这次临床实验共有48名健康志愿者参加，他们分成3组，分别用采用3种不同的药物剂量。每个受试组中，12人使用相应剂量的药物，而其他的4人则使用安慰剂。

　　实验人员将在14天内对受试者体内的血药浓度进行检测，并且确定具有良好耐受性和安全性的剂量，其中还在伴有肾脏功能问题的情况下对药物的安全性进行考察。

　　初步的药代动力学分析结果也表明，在相同药物配方下，受试者体内的血药浓度与该药先前进行的动物毒理学实验结果相当。根据当时的动物毒理实验结果，可发现实验对象体内组织可测量到药物成分，并且药物对念珠菌和曲霉菌感染有较好的治疗效果。