2月13日,西安杨森制药有限公司在北京正式宣布,获国家食品药品监督管理局批准用于治疗精神分裂症的新型药物——芮达(Invega)正式在中国上市。芮达(帕利哌酮缓释片)2006年在美国和欧洲等不同国家先后上市。
在我国,目前各类精神障碍患者已超过8300万人,以精神分裂症为代表的重性精神疾病患者也达1600万人以上,而且每年还会有至少10万名新的精神分裂症病人产生。大部分精神分裂症患者在精神症状表现出来时就已经陷入功能缺失的困境中,不仅逐步影响患者的独立性和生活质量,更会影响到患者的治疗结局。中华医学会精神病学分会名誉主任委员、上海精神卫生中心张明园教授指出,目前很多临床医生在精神分裂症急性期治疗时忙于急性期症状的控制及缓解,忽视了对患者个人功能的评估和关注;而且传统抗精神病药由于受剂量滴定的影响,起效缓慢,难以在短时间内控制病情。因此选择快速、有效的抗精神病药对于患者病情的控制就显得极为重要。同时,在实际临床工作中对患者个人功能改善的监测与评估对于患者最终回归学校、回归工作岗位、回归家庭也能起到积极作用。
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