Syncria 是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)，参加该药III期临床的受试者达4000人，目前这项实验已开始进行。

　　值得指出的是，随着该药III期临床的展开，2009年初，研究人员将通过5个实验项目对它的长期疗效和用药者在心血管方面的安全性进行检测，用药方式包括Syncria用作单用疗法和Syncria作为辅助药物和其他药物联用两种方案。实验的主要内容之一是对比Syncria和其他泌尿感染治疗药如甲福明二甲双胍、磺脲、噻唑烷二酮、胰岛素和二肽基肽酶-4抑制剂等进行疗效对比。这次实验为期2-3年，受试者每周用药一次，每次剂量为30毫克。

　　GSK相关负责人表示，虽然泌尿感染治疗药越来越先进，但这种病症在全世界发展的速度仍然非常惊人，在这种情况下，人们迫切需要能更好控制2型泌尿感染的新药。

　　但是Syncria面临的竞争形势不容小觑，目前礼来的同类药物Byetta已抢先一步进入市场，诺和诺德也对其liraglutide能在近期获准销售充满信心，而罗氏也正开发taspoglutide，目前已进入III期临床。