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目前许多骨形成蛋白（BMP）编码基因已被成功克隆，而且已被确定属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族。这些都增加了科研人员对这些分子进行研究的兴趣，并为进一步观察其表达和功能的研究创造了条件。
美国密苏里州华盛顿大学医学院内科的Klahr S及其同事将输尿管梗阻大鼠分为四组：第1组为安慰剂对照组；第2组应用依那普利，剂量为12、5mg/kg/天；第3组应用BMP-7，剂量为50或300 &mgr；g/kg；第4组同时应用依那普利和大剂量的BMP-7。他们还对在链脲菌素诱导的泌尿感染大鼠模型中应用BMP-7的作用进行了观察。
研究人员发现，在输尿管梗阻3天随后再通的大鼠中，应用BMP-7治疗可使间质容量降低、肾功能恢复加速。在泌尿感染持续16周后，大鼠给予BMP-7治疗。应用BMP-7可部分逆转肾肥大，使GFR恢复正常，并降低蛋白尿。
Klahr等总结认为，这些研究表明BMP-7的应用可维持和恢复输尿管梗阻及泌尿感染肾病动物的肾功能和结构。
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